华大吉诺因携「肿瘤新生抗原」诱导的CTL技术亮相AACR，已开展的I期临床研究数据表明对晚期黑色素瘤的患者安全有效丨医麦优企秀

国际视野：华大吉诺因首次亮相2018年美国癌症研究协会（AACR）年会

据悉本届美国癌症研究协会（AACR）2018年年会于4月14日-18日在芝加哥举行，武汉华大吉诺因生物科技有限公司（简称华大吉诺因）高级顾问李京宇博士与公司副总经理赵正琦博士共同参加了本次盛会。

AACR成立于1907年，是世界上创立最早、规模最大的专注于癌症研究的科学组织，会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点。借此机会华大吉诺因专家与癌症领域科学家在知识和观点上也进行了充分的交流。

李京宇博士（左一）及团队在大会现场

4月16日，李京宇博士在大会做出精彩分享，主题为《Towards Fast and Effective Neoantigen based Personalized Tumor Immunotherapies》。李博士表示设计有效的个体化治疗的关键步骤是预测MHC分子在细胞表面的新抗原，对于肿瘤新抗原预测的准确性很大程度上基于对肽-MHC结合的计算预测结果。

尽管这一问题已经研究了几十年，但现有方法的临床应用至今仍不尽如人意，当前很重要的原因归于MHC分型人种的差异和实验验证方法的灵敏度 ，而导致训练机器学习模型的高质量数据缺乏。

华大吉诺因通过多年研究自主开发出的细胞免疫治疗核心技术NeoTT，现已拥有5项发明专利，利用肽-MHC模型结合黄种人特有数据库，可以更精准的预测黄种人肿瘤新抗原，为CTL提供有效靶点，提高肿瘤特异性杀伤效率，从而实现肿瘤治疗的目的。基于NeoTT的肿瘤特异性抗原肽诱导的细胞毒性T淋巴细胞治疗技术（TSA-CTL）则为目前吉诺因核心开发产品之一。

TSA-CTL技术流程

据了解，由华大吉诺因与中山大学附属肿瘤医院生物治疗中心（简称中肿）联合开展的“肿瘤特异性抗原肽诱导的TSA-CTL细胞治疗晚期黑色素瘤的I期临床研究”（ClinicalTrials.gov ID: NCT02959905）已取得了一定进展。该项目由国家自然科学基因委员会和深圳市科技创新委员会部分资助设立。

自2016年12月22日项目启动后，共有10名受试者签署知情同意书进行筛选， 5例患者成功入组。据项目负责人中肿张晓实教授介绍，接受细胞治疗的5例患者均无副作用，1例患者的病情已达到部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD）；而面对恶性黑色素瘤容易发生转移，化疗效果差，PD-1抗体药物副作用大的现状，当前的进展也预示着TSA-CTL有可望成为“无毒有效”的新型治疗方法。武汉华大吉诺因CEO李波表示，作为全球首个TSA-CTL技术的开发者，本次成果为公司下一步的发展奠定了坚实基础。

患者编号	疗效评估结果
C004	2018/3/12复查CT及MRI，疗效评估结果为SD；继续下一疗程细胞治疗。 治疗后：乳酸脱氢酶（LDH）下降至正常值范围内，并维持在正常范围内。
C005	2018/3/16复查CT及MRI，疗效评估结果为PR；继续下一疗程细胞治疗。 治疗后：腹股沟区、右髂血管旁淋巴结部分稍缩小。

华大吉诺因作为深圳华大基因科技有限公司的控股子公司，此次在AACR大会的精彩亮相正标志着华大已投入到肿瘤治疗领域，并初步取得了一定的进展。华大吉诺因依托于华大的大数据基础及大资源平台背景下，后续的发展将会非常值得期待。

受试者招募

现向全国诚招黑色素瘤患者参与本项目筛选并治疗，本项目已由中肿伦理委员会批准并在中肿生物治疗科实施。详情请扫二维码联系咨询。